尊龙凯时药业(002603)
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石家庄尊龙凯时药业股份有限公司
关于化药创新药“G201-Na胶囊”临床试验申请获得批准的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
石家庄尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年10月11日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：
一、临床试验申请及批准通知书主要内容
药物名称：G201-Na胶囊
注册分类：化学药品 1 类
适 应 症：子宫肌瘤
剂 型：胶囊剂
申请事项：新药临床试验
受 理 号：CXHL2300770，CXHL2300771
申 请 人：石家庄尊龙凯时药业股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，经审查，2023年7月11日受理的G201-Na胶囊临床试验申请符合药品注册的有关要求， 同意开展临床试验。申请的适应症：子宫肌瘤。提交的临床试验方案：评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究。
二、G201-Na胶囊相关情况
G201-Na是由公司研发的化学药品1类新药，为新型非肽类口服小分子GnRH受体拮抗剂。
本品为小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。药物通过与垂体GnRH受体竞争性结合，抑制垂体性腺轴，减少内源性促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）的生成和释放，降低雌激素水平，从而治疗雌激素依赖的相关疾病。
2023年4月，公司关于G201-Na胶囊 “需要雄激素去势治疗的前列腺癌药物”适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，具体内容详见2023年4月6日披露于《中国报》《上海报》《时报》《日报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的《关于化药创新药“G201-Na胶囊”临床试验申请获得批准的公告》（公告编号：2023-023）。目前，该项临床试验正在进行中。
三、风险提示
公司后续将根据国家药品监督管理局临床试验的相关要求和指导原则，开展临床试验。
由于药物研发的特殊性，从临床试验的申请到药物成功获批上市，周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验的申请与开展、进度以及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
石家庄尊龙凯时药业股份有限公司
董事会
2023年10月12日